伯乐T100PCR仪的特点及常见使用故障

发布时间： 2020-08-18　　点击次数： 1913次

　　一：伯乐T100PCR仪的特点：

　　1、节省编程时间：直观的触屏操作，使编程更为便捷。

　　2、快速优化实验流程：温度梯度功能确保在一次实验中优化PCR条件，快速获得好的结果。

　　3、节省实验室空间：机身小巧紧凑，更坚固，便于安防。

　　4、先进的文件管理模式：个性化文件夹及USB闪存，易于保存和备份程序。

　　5、数据的高度一致性：性能稳定，升降温速快，重复性高，结果可靠。

　　二：伯乐T100PCR仪的常见使用故障：

　　故障一：假阳性

　　1、出现的T100PCR仪PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。

　　2、引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。

　　3、靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。

　　4、靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决。

　　5、操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样*内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进*头等均应一次性使用。

　　6、必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。

　　7、可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。

　　故障三：出现片状拖带或涂抹带

　　1、PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。

　　2、其对策有：减少酶量，或调换另一来源的酶。减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓度。增加模板量，减少循环次数。

　　总结：伯乐T100PCR仪的特点及常见使用故障小就指导到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧！总的来说，希望对大家有所帮助。